Індекс рубрикатора НБУВ: Р.ф.с05(4УКР)

Шифр НБУВ: Ж14686 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто роботу системи колективної обробки інформації Lotus Notes в умовах України, її особливості і позитивні сторони.

Исследованы теоретические, методические и практические вопросы и проблемы развития в условиях Украины современного менеджмента в корпоративных и ведомственных системах. Изложены методы, модели и способы создания корпоративных информационно-управляющих систем, центров информационных ресурсов на основе применения стратегического и информационного менеджмента, обоснована их эффективность.

Розглянуто основні задачі Центру інформаційних ресурсів МОЗ України і шляхи їх вирішення. Описано його інформаційну інфраструктуру.

В обзорной работе проведен исторический экскурс развития физико-химических тестов обеспечения качества лекарств с начала XIX в. до наших дней. Цель исследования - рассмотреть историю и перспективы развития требований к нормированию и контролю профиля примесей в лекарственных субстанциях и препаратах. Показано, что уровень аналитических методов, используемых в контроле качества лекарств, тесно связан с общим уровнем развития аналитической химии, токсикологии и фармакологии. Потребность в контроле качества лекарств, в свою очередь, является одним из важнейших стимулов развития аналитической химии. Рассмотрены некоторые специфические требования Руководств ICH в отношении ограничения сопутствующих примесей в лекарственных субстанциях и препаратах, а именно, родственных соединений, остаточных растворителей, элементных и генотоксичных примесей. Сделаны предположения, что в ближайшем будущем будут повышаться требования к характеристикам аналитического качества методик контроля примесей, как следствие системы управления рисками в отношении всех аспектов разработки, производства и тестирования лекарственных препаратов. Кроме того, от производителей готовых лекарственных средств, субстанций и сырья будет требоваться глубокое понимание всех аспектов, связанных с производством конкретного продукта и жесткого аналитического контроля тех стадий, которые чреваты появлением токсичных примесей. То есть, развитие и разумное ужесточение требований в рамках надлежащих практик, связанных с лекарственными препаратами, обязательно приведет к развитию аналитической химии, в частности к рутинизации высокоэффективных гибридных методов анализа, сочетающих передовые достижения хроматографии, масс-спектрометрии, ядерного магнитного резонанса, а также различных вариантов спектрометрии в спектральном диапазоне электромагнитного излучения от дальнего инфракрасного до вакуумного ультрафиолета.